肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊恶性肿瘤后，想了解是否有更精准的靶向药可用。
- 使用标准治疗方案效果不佳，希望寻找新的治疗方向。
- 肿瘤复发或转移，需要重新评估用药方案。
- 医生建议进行检测，以获得更全面的用药指导。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来的治疗做规划。
- 莆田等地的朋友，在主治医生推荐下，可考虑此检测。
这个检测能查出什么？
想象一下，每位朋友的细胞里都有一本独特的“生命说明书”。如果细胞发生了肿瘤，说明书里的某些“关键句”可能被错误地复制或涂抹了。这项检测就像一个高级校对员，通过分析您提供的样本，去查找这些错误。它主要检查三部分内容：一是针对164个与靶向药密切相关的基因，寻找拼写错误（点突变）、段落增减（插入/缺失）、重复印刷（拷贝数变异）和章节错位（基因融合），从而判断哪种靶向药可能有效。二是评估肿瘤的免疫特征，比如肿瘤突变负荷（TMB，可简单理解为出错点的多少）和微卫星不稳定性（MSI，一种特殊的错误模式），这有助于预测免疫治疗的效果。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的选择提供参考。请注意，它无法发现所有潜在的错误，也不能保证一定能找到匹配的药物，但它提供了一个科学、有力的参考方向。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据实际情况选择一种：手术或活检后保留的石蜡组织切片、石蜡包埋的组织块、新鲜的手术组织，或者直接抽取一管10毫升左右的静脉血（全血）。如果是抽血，通常不需要空腹，但在莆田的采样点，具体可提前确认。组织样本由医院病理科在治疗过程中提供，过程本身是常规医疗操作，可能存在相应的不适感，但检测本身无额外痛苦。样本准备好后，您可以选择在莆田的合作机构直接送检，或通过快递将样本寄送到检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，灵敏度高，可以检测到样本中含量很低的基因改变，准确性有坚实的科学基础。检测过程在专门的实验室内进行，您提供的样本仅用于本次分析，信息严格保密。整个检测和分析流程有严格的质量控制。不过，任何技术都有其局限性，例如对于极低含量的基因改变，或在某些特殊情况下，结果可能存在不确定性。如果检测结果为阴性（未发现已知的明确用药基因改变），并不意味着完全没有可用药物，可能是现有技术或认知的局限。您可以将报告结果作为重要参考，与您的主治医生充分讨论，共同制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性和样本类型。
- 组织样本需由医院病理科专业人员评估并提供，确保样本中有足够肿瘤细胞。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用采样包，并确保低温运输（如需）。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 报告结果专业性较强，建议在医生指导下进行理解和应用。
- 此项目为自费服务，费用为13040元，需在检测前完成支付。
- 从实验室收到合格样本起，约10个工作日出具检测报告。
- 如有任何疑问，可在工作时间内联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.4)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，虽然客服说在正常周期内，但等待过程真的很煎熬，每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度（比如普通、加急、特急），让急需的人有更快的选择，哪怕多付点钱。
机构回复
非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程，并计划细化加急服务等级，以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
整体不错，但等待时间比网页上写的平均时间长了3天。期间问客服，回复是“正在检测中，请耐心等待”，信息有点不透明。虽然理解可能有特殊情况，但更希望得到比如“目前进行到哪一步了”这样的具体进度。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验，也衷心感谢您坦诚的批评。您对进度透明化的要求非常合理，我们将改进客服系统，让进度反馈更具体，而不是简单的标准回复。我们会努力做得更好。
为了二次手术前的用药评估来做检测。机构整体色调是蓝白色，冷静而科学。提供的资料印刷精美，图文并茂，甚至连采样盒的设计都很讲究，里面东西摆放固定，防止运输中磕碰。这些小细节处处透露出专业和用心，不是小作坊能比的。
机构回复
非常感谢您注意到我们的细节设计。从物料到流程，我们都经过反复打磨，力求在每一个触点传递专业与可靠。您对细节的认可是对我们团队最好的鼓励。
检测做了，结果也有用，没白花钱。但说实话，整个过程感觉‘黑盒’，只知道送进去和拿结果，中间具体进行到哪一步不太透明。报告内容专业，但价格确实不便宜，如果能再直观看到一些进度信息就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。让流程更透明是我们正在努力的方向。我们已计划在后续的服务升级中，增加更可视化的检测进度查询功能。关于价格，我们承诺将成本用于保障技术领先与结果准确，感谢您的支持。
妈妈是卵巢癌，复发后做的检测。当时病情进展快，我们急得不行。催了客服一次，他们加急了处理，提前2天出报告。报告找到了一个可用药的突变，而且附上了最新的国内外临床试验列表。虽然最后入组筛选没成功，但这份快速、准确的报告至少让我们行动有了方向。
机构回复
非常理解您在病情快速进展时的焦急。我们设有加急通道应对紧急临床需求。很高兴报告能为您指明方向。即使一时未入组，持续的基因监测和随访也可能在未来发现新的机会。请保持信心。
第一次接触基因检测，担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知，每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控，让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线，我们通过严格流程和透明沟通，确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定！
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
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